版権2005 年- AntibodyStation 。

基本的な抗体の生物学

抗体は B セルによって作り出される免疫学蛋白質(免疫グロブリン) のクラス抗原特定である。

抗原は抗原結合のサイトを通した抗体の分子によって区切ることができるまたepitopes と呼出される物質と定義される。 (Epitopes を次に見なさい)

多くの物質の缶は抗原的であると、知られ。

抗原的な物質:

- 蛋白質

- 核酸: DNA 、RNA

- 炭水化物か砂糖のグループ

- 脂質

- 小さい化学グループ

- ペプチッド(長の10-15 アミノ酸)

従って抗体は化学薬品を含む抗原のほとんどレパートリーを、結合でき、事のずっとB セルは決して前に出会っていない! (私達はこれが可能なあとで... どのようにであるか) 論議する

細菌及びウイルスのような蛋白質そして大きい複合体のような大きい分子に、通常抗体の結合のための多重サイトがある。ある特定の蛋白質で、2 つ以上の抗体は不良部分こうしてことができる。

Epitopes

Epitopes は抗体が結合できるまた抗原的な決定要因として知られている抗原の各サイト。Epitopes は次のとおりである場合もある:

1) Conformational - (抗体が分子の二次構造を確認するかどれで、ie 蛋白質の二次構造)

2) 線形

抗体が変化させた蛋白質だけの決定要因に結合するa) は(ie 抗体確認する蛋白質の一次アミノ酸シーケンスを) 。  

抗体が変化させた蛋白質および天然蛋白質両方の決定要因に結合するb) 。

3) 蛋白質がプロテアーゼによって(裂かれた後天然蛋白質にないが、epitope であるNeoantigenic 消化される蛋白質によってepitope にepitope 露出されるなる)

どんなセルが抗体を作り出すか。

細菌のような異物およびウイルスを識別し、中和するためにB セルは伝染に応じて抗体を、作り出し適応性がある免除へのこうして重要な貢献者である。

非自己対自己か。

なぜか抗体がほとんど何でも確認すれば私の自身のボディを攻撃するか。

ボディは自己か"自己" proteins/molecules に対して抗体を確認し、作り出すあらゆるsingle.cell を開発の間に除去されて前もって選び。  このプロセスは傷が付いて、または生命に後で台なしにされるようになり、そしてボディがそれ自身を攻撃するauto-immunity として明示する。

1 つはどのように抗体を作り出すことができる(人工にそれらを誘導することによって) か。

マウスまたはウサギへの外国の抗原の注入は免疫組織の活発化を誘導し、注入された蛋白質のために特定の抗体の生産をもたらす。外国の抗原はこうして"immunogen" と名づけられる。

化学グループおよびペプチッドのような小さい分子はimmunogenic でない。それは、それら作り出さない抗体をウサギにそれらを注入すればである通常それらに対して。 

HAPTEN - キャリアの複合体…を形作るように化学薬品及びペプチッドのような小さい分子に対して抗体を作るためには、大きい蛋白質につながれなければならない。

Anigens は抗原結合のサイトを通って抗体に結合する物質である。抗原的な物質ないすべてはimmunogenic である!

抗体の構造

抗体は2 つの重鎖(免疫があるのためにeavy 、immuno IgH 鎖またはI のmmuno g のlobulin H - グロブリンの意味蛋白質) 及び2 つの軽鎖(IgL 鎖) で構成される。二硫化物結束はこの4 つの鎖を一緒に保持する。図1 を次に見なさい、

図1 。抗原に結合する抗体の図表。軽鎖は周囲に置かれ、より小さい(こうしてライター!) 。重鎖は2 つの内部の鎖である。これが可変的な領域と呼出されることをことに両方の鎖含んでいる黒い領域を気づきなさい。  これは"あらゆる" B セル(実用的にあらゆるB セルので、"変数" と呼出される: クローンを除いて) 別の可変的な領域を作り出し、人に知られているほとんどあらゆる化学薬品、蛋白質、脂質、核酸、および物質のための抗体を作り出すB セルのすばらしい機能をこうして可能にする。

鎖は領域から 下記のとおりであるところで、lego のブロックように(これについて考えなさい) 成っている:

一定した領域かC の領域 (これらは抗体からの抗体へ同じである- 可変的な領域とこれを比較しなさい)

重鎖は次のものを持っている: CH1 、CH2 、およびCH3 。

軽鎖にCL がある

そして次のとおりである:

可変的な領域かV の領域 (これらは1 つの抗体から別のものに- 変わり、こうしてie 1 が蛋白質に砂糖及び別のものに結合する) 抗体の特性の相違を可能にする。多数のAntidodies の配列は可変的な領域の最初の100-110 アミノ酸の残余が異なった抗体のためにdiferent であることを示した。

  重鎖のためのVH

軽鎖のためのVL

領域は各々の110 アミノ酸長く、約60 アミノ酸の残余の二硫化物リンクループを形作る2 システインの残余を含んでいる。

VH 及びVL の領域は一緒に来、抗原結合のサイトか�&ケットの図1 の抗原に上接触する黒い領域を形作る。

ボディの抗体の機能

免疫組織に伝染に対して守るボディに於いての大きな役割がある。  細菌及びウイルスは皮の上皮を通ってまたはを渡って入る。  これらの位置は含んでいるが、呼吸器管、消化系、および尿生殖地域に、または皮の表面の傷害によって限定されない。

伝染の異なった病原体および異なったサイトを取扱うためには、ボディは使用できる工廠の様々な抗体のタイプで持っている。

タイプの抗体:

主に 血で見つけられるIgM の抗体のisotype - 。

腸、腸、および乳房腺の内腔に上皮性の表面を渡って分泌するIgA の抗体のisotype - 。

これは人間が1 日につきIgA の抗体の5 - 15 グラムから分泌できるように重要な抗体である!

IgG の 抗体のisotype - 胎児の血流に胎盤を渡って運ばれる抗体はある。

IgG は毒素を中和し、セルに細菌及びウイルスエントリの妨害によって伝染を防げるまた。

IgM の 抗体のisotype は補体結合反応に- かかわる。

IgE の 抗体のisotype はアレルギー反作用に- かかわる。

 

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