抗体 抗体端末
抗体技術及び理論のための Phage 表示ライブラリ

抗体V 領域の生産のためのPhage 表示ライブラリ

Phage 表示ライブラリ- 抗体の生産

この技術は分子抗体のように  作成のために使用される。  遺伝子はバクテリオファージのコート蛋白質を符号化する遺伝子に抗体のV の領域の抗原結合の変数の符号化を溶けるセグメント化する。  そのような遺伝子の融合を含んでいるバクテリオファージが細菌を感染させるのに使用され生じるphage 粒子に融合蛋白質抗体のように表現するbateriophage の外側に表示されて抗原結合の領域がコートが、ある。 

組換えのバクテリオファージ表面の別の抗原結合の領域を表示するphage 表示ライブラリとしてそれぞれの、コレクションは知られている。  特定の抗原のために特定の抗体がアフィニティー・クロマトグラフィーによって複雑な混合物から隔離することができることほぼ同様に特定の抗原のために特定の抗原結合の領域を表現するバクテリオファージはその抗原への不良部分にライブラリのバクテリオファージを選ぶことによって隔離することができる。  結合するphage 粒子が回復され、新しい細菌を感染させるのに使用されている。  それぞれはこうすればで隔離されたphage monoclonal 抗体に類似したmonoclonal 抗原結合の粒子を作り出す。

抗原の結合サイトを符号化するphage それぞれに一義的である遺伝子がphage DNA からそして回復され、抗体の不変の部分を符号化する免疫グロブリンの遺伝子の部分にそれから結合によって完全な抗体の分子のための遺伝子を組み立てるのに使用することができる。  これらの再建された抗体の遺伝子が適した宿主細胞ラインに導入されるとき、セルを適した宿主細胞ラインのmonoclonal 抗体のすべての好ましい特性の抗体を分泌するできるtransfected 。

色々抗原を表示するためにバクテリオファージのコレクションが色々潜在的な抗原結合のサイトを表示できることほぼ同様にバクテリオファージはまた設計することができる; そのようなライブラリは抗原の表示ライブラリとして知られている。  そのような場合、表示される抗原は可能なアミノ酸すべてが組み込まれるように、ある位置ですべての4 つのヌクレオチドの混合物がある化学的に総合されたDNA シーケンスによって符号化される短いペプチッド頻繁にである。  8 アミノ酸の2 つx 1010 の可能なシーケンスに可変的な位置の番号以来のこの方法で、変わることを割り当てるべきペプチッドのあらゆる位置のために通常そこにあるでない。

版権2006 年- AntibodyStation 。