ELISA 방사면역 검정법

저작권 2006년 - AntibodyStation.

방사면역 검정법 (RIA), 및 효소 연결된 immunosorbent 분석실험 (ELISA), 및 경쟁적인 금지 분석실험.

방사면역 검정법 (RIA)와 효소 연결한 immunosorbent 분석실험 (ELISA)는 동일한 원리에 항체를 위한 직접적인 의무적인 분석실험 또는 항원 및 둘 다 작동한다이다, 그러나 특정 바인딩 검출의 방법은 다르다.  방사면역 검정법은 ELISA 분석실험은 바이러스성 진단에서 빈번한 사용되는 그러나, 상용된다 혈액과 직물 액체에 있는 호르몬의 수준을 측정하기 위하여.  방법 사람은 알려진 항원의 순수한 준비를 또는 항체 양쪽을 위해, 분석실험을 표준화하기 위하여 또는 둘 다, 필요로 한다.  이 분석실험은 순수한 항체의 견본으로 기술될 것이다, 그러나 만약에 순수한 항원이 대신 이용되면 원리는 유사하다.  항원을 위한 RIA에서는, 저 항원에 대하여 순수한 항체는 125I로 방사성으로, 일반적으로 레테르를 붙인다; ELISA를 위해, 효소는 항체에 화학으로 연결된다.  이 경우에는 항원일, 라벨이 붙지않는 분대는 어떤 단백질든지 특정 양을 흡수할 플라스틱 multiwell 격판덮개의 우물과 같은 고상 지지체에 붙어 있다.  

레테르를 붙인 항체는 일반적인 흡수가 막히는 조건 하에서 라벨이 붙지않는 항원에, 묶는 것이 허용된다, 어떤 해방되는 항체든지 및 다른 단백질은 멀리 세척되고.

RIA에 묶는 항체는 발색 반응 제품으로 무색 기질을 변환하는 반응에 의해 입히는 우물에 의해, 반면 묶어 Elisa에서 유지된 방사능 양의 점에서 직접적으로 검출된다 측정된다.  반응 쟁반에서 색깔 변경은 직접적으로 읽힐 수 있고, 자료 수집 아주 쉬운 만든, ELISA는 또한 방사능의 위험을 피한다.  이것은 ELISA에게 더 많은 것을 위한 좋아한 방법을 직접적인 의무적인 분석실험 만든다.

레테르를 붙인 반대로 면역 글로불린 항체는 또한 RIA 또는 ELISA에서 라벨이 붙지않는 항원 입히는 격판덮개에 라벨이 붙지않는 항체의 바인딩을 검출하기 위하여 이용될 수 있다.  이 경우에는, 레테르를 붙인 반대로 면역 글로불린 항체는 `두번째 층이라고' 불리는 무슨이에서 이용된다.  두번째 층의 사용은 또한 레테르를 붙이기 anti-immunoglobin 항체의 적어도 2개의 분자가 각 라벨이 붙지않는 항체에 묶을기 수 있기 때문에, 신호를 증폭한다.  RIA와 ELISA는 또한 추가된 격판덮개 및 레테르를 붙인 항원에 스턱된 라벨이 붙지않는 항체로 실행될 수 있다.

숫자:  효소의 원리는 연결했다 immunosorbent 분석실험 (ELISA)를

항원 A를 검출하기 위하여는, 항원 A를 위한 순화된 항체 특성은 효소에 화학으로 연결된다.  시험될 견본은 nonspecifically 묶는 플라스틱 우물의 표면에 입힌다. 플라스틱에 잔여 스티키 사이트는 보이지 않는 () 무관한 단백질을 막힌다 추가해서.  레테르를 붙인 항체가 조건 하에서 우물에 그 때 비 특정 바인딩 추가되는  

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