면역 형광검사 현미경 검사법

면역 형광검사 현미경 검사법에 대해 배우십시오

항체는 안정적으로 묶고 특히 그들의 대응 항원에, 세포에 있는 특정한 분자, 조직, 또는 조직, 또는 생물학 액체 확인을 위한 조사로 값을 헤아릴 수 없다.  항체 분자는 다양한 다른 레테르를 붙이는 기술로 단세포 또는 조직 단면도에서 그들의 표적 분자를 정확하게 찾아내기 위하여 이용될 수 있다.  항체 자체, 또는 그것을 검출하기 위하여 이용될 antiimmunoglobulin 항체가 형광성 염료로 레테르를 붙일 때 기술은 immunoflurescence 현미경 검사법으로 알려진다.  모든 혈청학적인 기술에서 것과 같이, 항체는 그것의 항원에 안정적으로 묶어, 철저한 씻기에 의해 제거되는 것을 해방되는 항체가 허용한.  단백질에 항체가 출신의 지상 특징을 인식한 대로, 접힌 단백질 항체 반응이 실행될 직후에 조정 인 언 조직 단면도를 를 사용하는, 어느 쪽이든 보존하는 일반적으로 발견된 필요인 단백질의 천연 구조.  몇몇 항체는, 그러나, 비록 변성되더라도 단백질을 묶는다, 그 같은 항체는 조정 조직 단면도에 있는 단백질에 특히 조차 묶을 것이다.

형광성 염료는 특정 항체에 공유 원자가로 직접 붙어 있을 수 있다, 그러나 더 일반적으로, 행이는 항체는 형광성 반대로 면역 글로불린, 간접 면역 형광검사로 알려져 있는 기술에 의해 검출된다.  immunofluroscence를 위해 선택된 염료는 1개의 파장의 빛에 의해, 일반적으로 파란 녹색 나가고, 눈에 보이는 스펙트럼에 있는 다른 파장의 빛을 방출한다.  빨간불을 방출하는 빛, 택사스 빨강 및 Peridinn 염록소 단백질 (PerCP)를 emitsgreen, 주황색 빨간불을 방출하는 일반적인 형광성 염료는 플루오레세인, 및 로다민 및 phycoerythrin (PE)이다.  선택적인 필터를 사용해서, 염료에서만 오는 이용된 빛 또는 flurochrome는 형광 현미경에서 검출된다.  이 기술은 어떤 단백질든지의 배급을 검출하기 위하여 이용될 수 있다.  다른 항체에 다른 염료를 붙여서, 2개 이상 분자의 배급은 동일한 세포 또는 조직 단면도에서 결정될 수 있다.

세포 조직의 ultrathin 광학적인 단면도를 일으키기 위하여 전산 도움 기술을 이용하는, confocal 형광성 현미경의 신 개발은 정교한 견본 준비를 위한 필요 없이 아주 고해상 면역 형광검사 현미경 검사법을 준다.  confocal 현미경의 해결책은 낮 강렬 조명을 사용하여 flurochrome를 흥분할 것을 2개의 광양자가 요구된다 그래야 더 증가될 수 있다.  맥박이 뛴 레이저 광선은 microscopeis의 촛점면으로 형광을 흥분하게 충분할 강렬 집중될 때만, 이용되고.  이런 식으로 형광 방출 자체는 광학적인 단면도에 제한될 수 있다.

현미경 검사법의 지역에 있는 1개의 중요한 발달은 올 세포가 서로 접촉할 때 과민한 디지털 비데오 카메라가 세포막과 그들의 재분배에 있는 형광성으로 레테르를 붙인 분자의 운동을 기록하는 시간 경과 계속 영상 현미경 검사법의 사용이다.  세포 표면 분자는 2가지 주요 방법으로 형광성으로 레테르를 붙일 수 있다.  1개는 관심사의 단백질을 위해 특정 항체의 flurochrome 레테르를 붙인 놀라우 파편의 바인딩 옆에 이다; 그 외는 관심사의 단백질이 GFP 같이 해파리에게서 얻어진 형광성 단백질의 계열의 하나에 붙어 있던 융해 단백질을 생성하 이다.  유효한 형광성 레이블의 명부는 지금 빨강, 파랗고, 청록색 yellw 형광성 단백질을 포함한다.

저작권 2006년 - AntibodyStation.