
版权2005 年- AntibodyStation 。
抗体 是免疫学蛋白质(免疫球蛋白) 组由B 电池生产, 和是抗原特定。
抗原被定义作为可能由抗体分子一定通过其抗原束缚的站点的物质, 并且叫做epitopes 。 (参见Epitopes 下面)
许多物质罐头, 和知道是抗原的。
抗原物质:
- 蛋白质
- 核酸: DNA, 核糖核酸
- 碳水化合物或糖组
- 油脂
- 小化工组
- 肽(10-15 氨基酸长期)
因而抗体可能束缚几乎抗原任一保留节目, 包括化学制品并且事B 电池以前从未遇到了! (我们讨论怎么这是可能更晚...)
大分子, 譬如蛋白质和大复杂譬如细菌和病毒通常有多个站点为抗体捆绑。在指定的蛋白质, 超过2 抗体是因而能束缚。
Epitopes 是各个站点在抗体可能束缚的抗原, 并且是亦称抗原定列式。Epitopes 可能是:
1) Conformational - (在哪些抗体认可分子的附属结构, ie 蛋白质的附属结构)
2) 线性
抗体束缚对一个定列式在被弈质的蛋白质唯一的A) (ie 抗体认可蛋白质的主要氨基酸顺序) 。
抗体束缚对定列式在被弈质的蛋白质和当地蛋白质的B) 。
3) 是epitope 不是存在在当地蛋白质但是的Neoantigenic - 成为epitope 在蛋白质由蛋白酶劈开(之后epitope 由蛋白质暴露被消化)
B 电池生产抗体以回应传染, 辨认和中立化外国对象譬如细菌和病毒, 和是因而重要纳税人对可适应的免疫。
自已对非自已?
如果抗体认可几乎任何东西为什么不要他们攻击我自己的机体吗?
某人的机体预先选定了和消灭在发展期间认可和生产抗体反对某人的自已或"自已" proteins/molecules 的每一个电池。 这个进程是有缺陷的或成为以后破裂在生活中和体现作为auto-immunity, 机体攻击自己。
外部抗原的射入入鼠标或兔子导致免疫系统的起动和导致抗体的生产特定为被注射的蛋白质。外部抗原因而被命名"immunogen" 。
小分子譬如化工组和肽不是产生免疫的。那是如果您注射他们入兔子, 他们通常不会生产抗体反对他们。
做抗体反对小分子譬如化学制品和肽, 他们必须被耦合对大蛋白质形成HAPTEN - 承运人复杂。
Anigens 是束缚对抗体通过抗原束缚的站点的物质。没有所有抗原物质是产生免疫的!
抗体由2 个重的链子(IgH 链子或I mmunoglobulinH eavy, 免役为免疫- 球蛋白含义蛋白质) 并且2 个轻的链子(IgL 链子) 组成。二硫化物债券使这些4 个链子结合在一起。参见图1 下面,
图1 。抗体的绘制束缚对抗原。轻的链子位于在周围和更小(因而打火机!) 。重的链子是2 个内在链子。注意, 两个链子包含黑色区域, 这称可变区域。 这叫做"变量", 因为"每个" B 电池(实际每个B 电池: 除了克隆) 导致一个另外可变区域, 和因而考虑到令人惊讶的能力使B 电池生产抗体为几乎每种化学制品、蛋白质、油脂、核酸, 和物质人已知。

链子包括 域 (认为这如同lego 块), 有的地方:
恒定的域或C 域 (这些是同样从抗体到抗体- 与可变域比较这)
重的链子有: CH1 、CH2, 和CH3 。
轻的链子有CL
并且有:
可变域或V 域 (这些变化从一抗体到另一个- 和因而允许在ie 你束缚对糖和另对蛋白质) 的抗体属性上的差额。程序化很大数量的Antidodies 表示, 可变域的第一100-110 氨基酸残滓是diferent 为不同的抗体。
VH 为重的链子
VL 为轻的链子
域长期是各110 氨基酸和包含2 半胱氨酸残滓形成大约60 氨基酸残滓二硫化物连结循环。
VH 和VL 域一起来和形成抗原束缚的站点或口袋, 与抗原联系在表1 上述的黑色区域。
免疫系统有在机体的一个主要角色, 将保卫反对传染。 细菌和病毒进入通过或横跨皮肤皮膜。 这些地点包括但不被限制对呼吸道、消化系统, 和尿殖短文, 或通过伤害在皮肤表面。
处理不同的病原生物, 和传染不同的站点, 机体有在它可能使用的其武库各种各样的抗体类型。
类型抗体:
IgM 抗体isotype - 主要被查找在血液。
IgA 抗体isotype - 被藏匿横跨上皮表面入食道、肚腑, 和乳房封垫的流明。
这是重要抗体如同人能藏匿从5 - 15 克IgA 抗体每日!
IgG 抗体isotype - 是被运输横跨胎盘入胎儿的血液的抗体。
IgG 还能中立化毒素和防止传染由阻拦细菌和病毒项入电池。
IgM 抗体isotype - 被介入在补全定像回应。
IgE 抗体isotype - 被介入在过敏反应。
版权2005 年- 2007 年- AntibodyStation 。