
版权2005年- AntibodyStation。
抗体是B电池(免疫球蛋白)生产的选件类免疫学蛋白质,并且是抗原特定的。
抗原被定义作为可以由抗体分子一定通过其抗原束缚的站点的物质,也称表位的。 (参见下面表位)
许多物质罐头,和知道是抗原的。
抗原物质:
-蛋白质
-核酸: 脱氧核糖核酸,核糖核酸
-碳水化合物或糖组
-油脂
-小的化工组
-肽(长期10-15氨基酸)
因而抗体可能束缚几乎抗原所有保留节目,包括化学制品,并且事情B电池以前从未遇到! (我们讨论这如何可能更晚…)
大分子,例如蛋白质和大复杂例如细菌和病毒通常有抗体捆绑的多个站点。 在特定蛋白质,超过2抗体因而能够束缚。
亦称表位是抗体可能束缚的抗原的每个站点,并且是抗原定列式。 表位可以是:
1)构象- (在哪些抗体认可分子的二级结构, ie蛋白质的二级结构)
2)线性
抗体束缚对在仅被弈质的蛋白质的一个定列式的A) (ie抗体认可蛋白质的主要氨基酸顺序)。
抗体束缚对在被弈质的蛋白质和当地蛋白质的定列式的B)。
3)是表位不是存在当地蛋白质,但是的Neoantigenic -成为表位,在蛋白质由蛋白酶劈开(之后表位由被消化的蛋白质显示)
B电池生产抗体以回应传染,识别和中立化外国对象例如细菌和病毒,并且因而是可适应的免疫的重要纳税人。
自与非自?
如果抗体认可几乎任何东西为什么不要他们攻击我自己的机体?
你的机体预先了选定和消灭在发展期间认可并且生产抗体你的自或“自”蛋白质或者分子的每一个电池。 此进程是有缺陷的或变得以后破裂在生活中并且表明作为自体免疫,机体攻击自己。
外部抗原的射入到鼠标或兔子里导致免疫系统的启动并且导致抗体的生产特定为被注射的蛋白质。 外部抗原因而被命名“免疫原”。
小的分子例如化工组和肽不是产生免疫的。 那是,如果您注射他们到兔子,他们通常不会生产抗体他们。
要制造抗体小的分子例如化学制品和肽,必须耦合他们到大蛋白质形成半抗原-承运人复杂。
Anigens是束缚对抗体通过抗原束缚的站点的物质。 不是所有的抗原物质是产生免疫的!
抗体由2条重链(IgH链子或免疫球蛋白大量,免疫为免疫-球蛋白含义蛋白质)和2条轻链(IgL链子)组成。 二硫键结合在一起使这4个链子。 参见下面的图1。,
抗体的图1.束缚对抗原的绘制。 轻链在周围位于并且是更小的(因而打火机!)。 重链是2个内在链子。 注意两个链子包含黑色区域,这称可变的区域。 这称“变量”,因为“每个” B电池(实际上每个B电池: 除了克隆)导致一个不同的可变的区域和因而允许B电池的惊人的能力能生产几乎已知每种化学制品、蛋白质、油脂、核酸和的物质的抗体。

链子包括域(认为此, lego块),其中:
恒定的域或C域(这些是同样从抗体到抗体-与可变的域比较此)
重链有: CH1、CH2和CH3。
轻链有分类
并且有:
可变的域或V域(这些从一抗体变化到另一个-和因而允许在ie一束缚对糖和别的对蛋白质)的抗体属性上的区别。 排序很大数量的Antidodies表示,可变的域的前100-110氨基酸残滓为不同的抗体是不同的。
重链的VH
轻链的VL
域长期是每110氨基酸并且包含形成大约60氨基酸残滓的二硫化物连结循环2半胱氨酸残滓。
VH和VL域一起来并且形成抗原束缚的站点或装在口袋里,在上述的表1与抗原联系的黑色区域。
免疫系统有在机体的主角,是防止传染。 细菌和病毒进入通过或在皮肤皮膜间。 这些地点包括,但是没有被限制到呼吸道、消化系统和尿殖短文,或者通过在皮肤表面的伤害。
要涉及不同的病原生物和传染不同的站点,机体有在它可能使用的其武库多种抗体类型。
抗体的类型:
IgM在血液-主要找到的抗体同形象。
IgA在上皮表面间-被藏匿的抗体同形象到食道、肚腑和乳腺的流明。
这是重要抗体,人能从5 - 15克IgA抗体藏匿每天!
IgG抗体同形象-是在胎盘间被运输到胎儿的血液的抗体。
IgG也能中立化毒素和通过阻拦细菌和病毒项防止传染到电池。
IgM抗体同形象-在补体结合回应介入。
IgE抗体同形象-在过敏反应介入。
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