此技术为生产使用抗体象分子。 基因分割输入抗体V域的抗原束缚的变量被熔化对输入噬菌体的外套蛋白质的基因。 包含这样基因融合的噬菌体被用于传染细菌,并且发生的噬菌的微粒在bateriophage的外部有表示抗体象融合蛋白质的外套,当抗原束缚的域被显示。
再组合噬菌,显示在其表面的其中每一的一收集一个不同的抗原束缚的域,是公认的一个噬菌的显示图书馆。 在相似情况下抗体特定为特殊抗原可以与一个复杂混合物查出由亲合色谱法,表示的噬菌抗原束缚的域特定为特殊抗原可以通过选择噬菌查出在图书馆里束缚的对该抗原。 束缚的噬菌的微粒被收回并且被用于传染新鲜的细菌。 其中每一查出的噬菌这样将导致一个单克隆的抗原束缚的微粒类似于一个单克抗体。
输入抗原束缚位置的基因,对每噬菌是唯一的,可能从噬菌的脱氧核糖核酸然后恢复和通过然后连接用于修建一个完全抗体分子的基因对的免疫球蛋白基因的部分输入抗体的不变式的部分。 当这些重建的抗体基因介绍到适当的主机细胞系时, transfected电池可能藏匿与适当的主机细胞系的单克抗体的所有理想的特性的抗体。
在相似情况下噬菌的一收集可能显示各种各样潜在的抗原束缚的站点,噬菌可能也被设计显示各种各样的抗原; 这样图书馆是公认的抗原显示图书馆。 在这类情况下,被显示的抗原经常是化工有所有四核苷酸混合物在有些位置的被综合的脱氧核糖核酸顺序输入的短的肽,因此所有可能的氨基酸合并。 它为在将准许的肽的每个位置不是通常的从可变的位置的数量这样变化,那里八氨基酸2个x 1010个可能的顺序。
版权2006年- AntibodyStation。