
版權2005年- AntibodyStation。
抗體是B電池(免疫球蛋白)生產的選件類免疫學蛋白質,并且是抗原特定的。
抗原被定義作為可以由抗體分子一定通過其抗原束縛的站點的物質,也稱表位的。 (參見下面表位)
許多物質罐頭,和知道是抗原的。
抗原物質:
-蛋白質
-核酸: 脫氧核糖核酸,核糖核酸
-碳水化合物或糖組
-油脂
-小的化工組
-肽(長期10-15氨基酸)
因而抗體可能束縛幾乎抗原所有保留節目,包括化學製品,并且事情B電池以前從未遇到! (我們討論這如何可能更晚…)
大分子,例如蛋白質和大複雜例如細菌和病毒通常有抗體捆綁的多個站點。 在特定蛋白質,超過2抗體因而能够束縛。
亦稱表位是抗體可能束縛的抗原的每個站點,并且是抗原定列式。 表位可以是:
1)構像- (在哪些抗體認可分子的二級結構, ie蛋白質的二級結構)
2)線性
抗體束縛對在仅被弈質的蛋白質的一個定列式的A) (ie抗體認可蛋白質的主要氨基酸順序)。
抗體束縛對在被弈質的蛋白質和當地蛋白質的定列式的B)。
3)是表位不是存在當地蛋白質,但是的Neoantigenic -成為表位,在蛋白質由蛋白酶劈開(之後表位由被消化的蛋白質顯示)
B電池生產抗體以回應傳染,識別和中立化外國對象例如細菌和病毒,并且因而是可適應的免疫的重要納稅人。
自與非自?
如果抗體認可幾乎任何東西為什麼不要他們攻擊我自己的機體?
你的機體預先了選定和消滅在發展期間認可并且生產抗體你的自或「自」蛋白質或者分子的每一個電池。 此進程是有缺陷的或變得以後破裂在生活中并且表明作為自體免疫,機體攻擊自己。
外部抗原的射入到鼠標或兔子裡導致免疫系統的啟動并且導致抗體的生產特定為被注射的蛋白質。 外部抗原因而被命名「免疫原」。
小的分子例如化工組和肽不是產生免疫的。 那是,如果您注射他們到兔子,他們通常不會生產抗體他們。
要製造抗體小的分子例如化學製品和肽,必須耦合他們到大蛋白質形成半抗原-承運人複雜。
Anigens是束縛對抗體通過抗原束縛的站點的物質。 不是所有的抗原物質是產生免疫的!
抗體由2條重鏈(IgH鏈子或免疫球蛋白大量,免疫為免疫-球蛋白含義蛋白質)和2條輕鏈(IgL鏈子)組成。 二硫鍵結合在一起使這4個鏈子。 參見下面的圖1。,
抗體的圖1.束縛對抗原的繪製。 輕鏈在周圍位於并且是更小的(因而打火機!)。 重鏈是2個內在鏈子。 注意兩個鏈子包含黑色區域,這稱可變的區域。 這稱「變量」,因為「每個」B電池(實際上每個B電池: 除了克隆)導致一個不同的可變的區域和因而允許B電池的驚人的能力能生產幾乎已知每種化學製品、蛋白質、油脂、核酸和的物質的抗體。

鏈子包括域(認為此, lego塊),其中:
恆定的域或C域(這些是同樣從抗體到抗體-與可變的域比較此)
重鏈有: CH1、CH2和CH3。
輕鏈有分類
并且有:
可變的域或V域(這些從一抗體變化到另一個-和因而允許在ie一束縛對糖和別的對蛋白質)的抗體屬性上的區別。 排序很大數量的Antidodies表示,可變的域的前100-110氨基酸殘滓為不同的抗體是不同的。
重鏈的VH
輕鏈的VL
域長期是每110氨基酸并且包含形成大約60氨基酸殘滓的二硫化物連結循環2半胱氨酸殘滓。
VH和VL域一起來并且形成抗原束縛的站點或裝在口袋裡,在上述的表1與抗原聯繫的黑色區域。
免疫系統有在機體的主角,是防止傳染。 細菌和病毒進入通過或在皮膚皮膜間。 這些地點包括,但是沒有被限制到呼吸道、消化系統和尿殖短文,或者通過在皮膚表面的傷害。
要涉及不同的病原生物和傳染不同的站點,機體有在它可能使用的其武庫多種抗體類型。
抗體的類型:
IgM在血液-主要找到的抗體同形象。
IgA在上皮表面間-被藏匿的抗體同形象到食道、肚腑和乳腺的流明。
這是重要抗體,人能從5 - 15克IgA抗體藏匿每天!
IgG抗體同形象-是在胎盤間被運輸到胎兒的血液的抗體。
IgG也能中立化毒素和通過阻攔細菌和病毒項防止傳染到電池。
IgM抗體同形象-在補體結合回應介入。
IgE抗體同形象-在過敏反應介入。
版權2005年- 2007年- AntibodyStation。