ELISA放射免疫測定

版權2006年- AntibodyStation。

放射免疫測定(RIA)和酵素鏈接的免疫吸附劑檢驗(ELISA)和競爭禁止檢驗。

放射免疫測定(RIA)和酵素鏈接的免疫吸附劑檢驗(ELISA)是抗體的直接約束檢驗或抗原和兩個工作根據同一個原則，但是檢測特定捆綁方法是不同的。  而ELISA檢驗頻繁地用於病毒診斷，放射免疫測定是常用的評定激素的級別在血液和組織液的。  為這兩個方法一个需要已知的抗原的一個純準備或抗體或者兩個，為了標準化檢驗。  此檢驗將描述與純抗體範例，但是原則是類似的，如果使用純抗原。  在抗原的RIA，該抗原的純抗體放射性地標記，通常與125I; 對於ELISA，酵素與抗體被鏈接化工。  未貼標籤的要素，在這種情況下是抗原，附有一個載體，例如塑料多管井場牌照的井，將吸收一定數量所有蛋白質。  

被標記的抗體允許束縛到未貼標籤的抗原，在未指明的吸收被阻攔的情況下，并且所有無約束的抗體和其他蛋白質沖走。

被評定直接地根據上漆的井放射線保留的相當數量，而在Elisa，束縛轉換一個無色的基體成一個顯色反應產品的回應檢測束縛對RIA的抗體。  顏色變化可以讀直接地在回應盤上，使數據收集非常容易，并且ELISA也避免放射線危險等級。  這做ELISA更多的首選的方法直接約束檢驗。

被標記的反免疫球蛋白抗體可能也用於RIA或ELISA檢測未貼標籤的抗體捆綁到未貼標籤的抗原上漆的牌照。  在這種情況下，被標記的反免疫球蛋白抗體用於什麼被命名`第二layer'。  因為被標記的反immunoglobin抗體的至少二個分子能束縛到每未貼標籤的抗體，使用第二塊層也放大信號。  RIA和ELISA可能也執行與在牌照和被標記的抗原困住的未貼標籤的抗體被添加。

圖：  酵素的原則鏈接了免疫吸附劑檢驗(ELISA)

要檢測抗原A，抗原的A被淨化的抗體特定與酵素被鏈接化工。  將被測試的範例是上漆的在他們束縛未指明塑料井上的表面。 塑料的殘餘的粘性站點通過添加毫不相關的蛋白質阻攔(沒顯示)。  被標記的抗體然後被添加到井在非特定捆綁的情況下  

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